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宝贵资源！中山大学研究团队揭示癌症最新进展机制
炎症性乳腺癌（IBC）是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型，其特征是迅速出现弥漫性红斑和水肿。基因组研究尚未确定区分IBC与非IBC肿瘤的一致改变和机制，这表明微环境可能是IBC表型的潜在驱动因素。
协同抗肿瘤！海南医学院携手华中科技大学：发现肿
阿霉素（DOX) 的抗肿瘤效果可能受到无效的肿瘤穿透、全身不良反应以及耐药性的限制。将免疫检查点抑制剂与DOX共载入脂质体中可以产生协同效应，并解决包括快速药物清除、毒性和低药物渗透效率在内的问题。
触发“细胞焦亡”！哈尔滨医科大学：揭示结直肠癌
尽管大量研究表明，激活的细胞焦亡可以增强多种肿瘤的抗肿瘤治疗效果，但细胞焦亡在结直肠癌(CRC)中的确切机制仍不清楚。
抑制铁死亡！中山大学：发现肝癌治疗潜在靶点
circRNAs在肝细胞癌(HCC)进展中的作用尚不清楚。通过生物信息学分析，circPIAS1在HCC病例中被鉴定为过表达。本研究旨在探讨circPIAS1在HCC发展中的致癌特性和机制。
潜在靶点！华中科技大学：肝内胆管癌的治疗新选择
肝内胆管细胞癌( ICCA)是一组异质性很强的恶性肿瘤，具有复发率高、预后差的特点。异染色质蛋白1α (HP1α)是最重要的非组蛋白染色体蛋白之一，通过异染色质形成和结构维持参与转录沉默。HP1α在ICCA进展中的作用尚不清楚。
再取进展！南方医科大学发文揭示最新抗癌方法
ARID1A是SWI/SNF染色质重塑复合物的一个组成部分，在各种癌症类型中经常发生突变，并已成为潜在的治疗靶点。
【Adv. Sci.】上海交通大学研究团队发现
结肠是免疫系统中最大的隔室，先天免疫细胞暴露于环境中的抗原。然而，在结直肠癌（CRC）中，先天免疫系统的启动机制定义不清。
【STTT】复旦大学最新研究：揭示癌症免疫治疗
常规1型树突状细胞（cDC1）是抗肿瘤免疫中必不可少的抗原呈递DC亚群。抑制B细胞淋巴瘤9和B细胞淋巴瘤9样（BCL9/BCL9L）可抑制肿瘤生长并增强对癌症的免疫反应。然而，致癌性BCL9/BCL9L是否损害肿瘤中的抗原呈递仍不完全清楚。
诱导铁死亡！中国科学技术大学：揭示乳腺癌治疗有
肿瘤干细胞(CSCs)是一类具有高致瘤潜能的细胞亚群，与肿瘤的治疗耐药、转移和复发密切相关。消除CSCs被广泛认为是改善患者预后的关键因素，但有效靶向这些细胞仍然是一个重大挑战。
新致癌基因！南昌大学研究团队：发现肾细胞癌治疗
作为典型的E3连接酶，TRIM65参与调节抗病毒固有免疫和某些肿瘤的发生。然而，TRIM65在肾细胞癌（RCC）中的作用及其机制尚未确定。
首次！复旦大学：发现食管鳞癌独立预后生物标志物
核受体Nur77在多种癌症中扮演着矛盾的角色。然而，Nur77是否抑制食管鳞状细胞癌（ESCC）的生长并影响机体对ESCC的免疫反应尚未确定。
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